Leave Your Message
Glatiramer Injekto

Neurologio

Glatiramer Injekto

Glatiramer Injekto, sinteza drogo, estas dizajnita por imiti la ecojn de mjelina baza proteino, komponento de la protekta kovraĵo de la nerva fibro en la centra nervosistemo. Ĝi ludas pivotan rolon en la administrado de recidivaj formoj de multloka sklerozo (MS), kronika aŭtoimuna kondiĉo karakterizita de inflamo kaj neŭrodegenero. Simulante mjelinan bazan proteinon, Glatiramer supozeble deturnas la atakon de la imunsistemo for de la mjelina ingo, reduktante la frekvencon kaj severecon de recidivoj.

    Priskribo de la produkto

    Kemia komponado:
    Glatiramer Acetate konsistas el kvar aminoacidoj (glutama acido, lizino, alanino kaj tirozino) kiuj similas la strukturon de mjelina baza proteino, esenca por la nerva sistemo integreco.
    Mekanismo de Agado:
    Kvankam la preciza mekanismo de la ago de Glatiramer en MS ne estas plene komprenita, ĝi verŝajne agas modifante la imunreagon. Ĉi tiu modifo verŝajne implikas la apogon al reguligaj T-ĉelpopulacioj, kiuj estas implikitaj en malseketigado de inflamaj reagoj ene de la centra nervosistemo. Ŝancante la fokuson de la imunsistemo for de atakado de mjelino, Glatiramer reduktas la formadon de novaj lezoj en la cerbo kaj mjelo, tiel mildigante recidivan oftecon kaj eble malrapidigante la progresadon de la malsano.
    Indikoj kaj Uzado:
    Glatiramer estas indikita por la terapio de pacientoj kun recidivaj formoj de multloka sklerozo, inkluzive de tiuj kun la unua klinika epizodo kaj bildigaj trajtoj kongruaj kun MS. Ĝia uzo celas malpliigi la oftecon de klinikaj exacerbacioj kaj administri la neŭrologiajn simptomojn asociitajn kun la malsano.
    Administrado kaj Dozo:
    La drogo estas administrita per subkutana injekto, kutime je dozo de 20 mg unufoje ĉiutage aŭ 40 mg tri fojojn semajne, depende de la specifa kondiĉo kaj toleremo de la paciento. Traktado-komenco kaj monitorado devas esti kontrolitaj de sanprofesiuloj spertaj pri administrado de multobla sklerozo.
    Efikeco kaj Rezultoj:
    Klinikaj provoj kaj longitudaj studoj dokumentis la efikecon de Glatiramer en reduktado de la recidiva indico inter MS-pacientoj, kun iu indico sugestante prokraston en malsanprogresado kaj amasiĝo de handikapo. Pacientoj traktataj kun Glatiramer ofte raportas plibonigitan vivkvaliton kaj reduktitajn enhospitaligajn indicojn pro MS exacerbaciones.
    Kromefikoj:
    La plej oftaj kromefikoj de Glatiramer-injekto inkluzivas lokajn injektejajn reagojn (kiel doloro, ruĝeco aŭ formado de malmolaj buloj), post-injektaj reagoj (ruĝo, brustodoloro, palpitacioj, angoro kaj manko de spiro), kaj ĉieaj. reagoj kiel limfadenopatio kaj pasemaj hepataj enzimaltaĵoj. Plej multaj kromefikoj estas mildaj ĝis moderaj en severeco kaj solvas sen ĉesigo de terapio.
    Kontraŭindikiĝoj kaj Antaŭzorgoj:
    Glatiramer estas kontraŭindikata en pacientoj kun konata hipersentemo al glatiramer-acetato aŭ iu ajn el ĝiaj komponantoj. Singardemo estas konsilita kiam uzado en gravedaj aŭ mamnutrantaj virinoj pro la manko de ampleksaj sekurecaj datumoj en ĉi tiuj populacioj.

    Leave Your Message